克氏综合症是一种罕有的遗传疾病，也称为先天性非溶血性黄疸综合症，病因是由于体内BSEP（胆-盐流出泵）的突变引起的胆道传输异常导致胆汁淤积的一类病症。
这种疾病被全球局限内认可为儿童肝移植的主要指征之一，而对于像中国这样的通俗家庭，肝移植手术的用度经常难以遭受。
研究职员示意，现在尚无稀奇有用的治疗方式，治疗该病需要举行个体化的设计和方式选择，对于患者及其家人来说是伟大的心理与经济压力。
虽然克氏综合症是一个罕有疾病，但临床报道的比例有所增添，建议对于有关家庭早期举行基因检测，有可能早期发现异常并给予更充实和实时的治疗。
